原位雜交技術利用分子雜交探測靶分子在組織、細胞或染色體上的位置以及劑量。探測步驟包括 1）固定組織、細胞或染色體、2）有與靶分子互補雜交的核苷酸探針、3）探針有可以被觀察或被追蹤的標記物。

原位雜交技術通常使用熒光標記的核酸探針，被稱為熒光原位雜交（Fluorescence in situ hybridization，FISH）技術。FISH技術具有檢測時間短，靈敏度高等優點。該方法在80年代末被發明，現已從實驗室逐步進入臨床診斷領域。基本原理是熒光標記的核酸探針在變性后與已變性的靶核酸在退火溫度下復性；通過熒光顯微鏡觀察熒光信號可在不改變被分析對象（即維持其原位）的前提下對靶核酸進行分析。 DNA熒光標記探針是其中最常用的一類核酸探針。利用此探針可對組織、細胞或染色體中的DNA進行染色體及基因水平的分析。熒光標記控針不對環境構成污染，靈敏度能得到保障，可進行多色觀察分析，因而可同時使用多個探針，縮短因單個探針分開使用導致的周期過程和技術障礙。

微奧基因提供通用FISH kit（不帶標記探針）以及檢測端粒長度的即用Kits。微奧基因的FISH kits具有以下優點：

微奧基因有能使分子雜交快速完成的獨特技術，該技術已用于所有核酸檢測與分子雜交的試劑與Kits。使用微奧基因的FISH能夠大大縮短檢測時間，降低靶分子降解，提高檢測靈敏度。

微奧基因 FISH kits 按照試劑標簽注明溫度存放，可有一年的保質期。